بررسی میزان بیان تلومراز در دو رده سلولی آلوده به ویروس پاپلیومای انسانی پرخطر

زمینه و هدف: از مهمترین عوامل ابتلا به سرطان گردن رحم، ویروس پاپلیومای انسانی (hpv) است که با وارد کردن ژنوم خود به ژنوم میزبان، منجر به ضایعات پوستی و در مراحل شدیدتر، سرطان می شود. در این سرطان مانند دیگر سرطان ها، آنزیم تلومراز بیان بالایی دارد. تلومراز یک آنزیم رونوشت بردار معکوس می باشد که از دو جزء پروتیین کاتالیتیکی به نام human telomerase reverse transcriptase (htert) و توالی rna به نام htr، تشکیل شده است. در این مطالعه میزان بیان ژن htert در این دو نوع رده سلولی بررسی گردید. روش بررسی: این مطالعه تجربی (آزمایشگاهی) مرکز تحقیقات نانوبیوتکنولوژی دانشگاه بقیه الله تهران از خرداد ماه 1392 تا اردیبهشت 1393 مورد مطالعه قرار گرفت. به صورت شاهدی از نمونه های رده سلولی caski و hela استفاده شد که به ترتیب واجد hpv16 و hpv18 هستند. پس از کشت سلول ها، با تکنیک real-time pcr، پس از نرمال سازی شرایط با کمک ژن بیان شونده دائمی glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gadph)، میزان بیان ژن htert در دو رده سلولی بررسی شد. یافته ها: طبق داده های نمودارهای real-time pcr، بیان ژن htert در رده سلولی سرطانی caski نسبت به hela تفاوت آماری معناداری داشت، نتایج به دست آمده با استفاده از روش student’s t-test، 0319/0p= را نشان داد. نمودارها در نرم افزار graphpad prism, version 5 (graphpad software, inc., san diego, ca, usa) نیز این نتایج را تأیید کرد. نتیجه گیری: به منظور بررسی میزان بیان تلومراز، طراحی پرایمر اختصاصی برای تشخیص هردو رده ویروس سرطانی hpv16 و hpv18 ضروری به نظر می رسد. با این روش می توان از htert به منظور تشخیص سریع و دقیق تر نوع سرطان گردن رحم وابسته به hpv16 و یا hpv18 استفاده شود.